Болезнь Вильсона
Наследственное нарушение удаления избытка меди.
Какие органы затрагивает
Медь накапливается в печени, мозге и других органах. Возможны печёночные, неврологические и психические проявления.
Диагностика
Используют семейную историю, осмотр, анализы крови и мочи, оценку глаз; иногда — биопсию и визуализацию.
Лечение
Необходимо длительное, обычно пожизненное лечение средствами, влияющими на обмен меди. Его нельзя заменять одной диетой. При тяжёлой недостаточности рассматривают трансплантацию.
Источники
- NIDDK — Wilson Disease ↗Оригинал на английском · пересказ на русском
Дата проверки означает дату обращения к материалу, а не дату обновления клинических рекомендаций. Зарубежные методы и доступность препаратов могут отличаться от практики в РФ. Врач учитывает действующие местные рекомендации.
Связанные темы
Информация помогает подготовиться к консультации и не устанавливает диагноз. Дозировки и индивидуальные схемы лечения здесь не назначаются.